Ультрафиолетовый (УФ) свет - это форма излучения, которая действует как мутаген, агент, вызывающий мутации в ДНК. Воздействие ультрафиолетового света вызывает химические изменения, которые изменяют форму вашей ДНК, и процесс, который корректирует форму ДНК, также может вызывать изменения в коде ДНК. Солнечный свет является сильным источником ультрафиолета и может повредить ДНК в поверхностном слое кожи после многократного или длительного воздействия, увеличивая риск возникновения рака кожи.
абсорбция
Ультрафиолетовое излучение - это излучение с длиной волны от 200 до 300 нм (нанометров), встречающееся в естественном солнечном свете, солнечных лампах и соляриях. ДНК всасывает ультрафиолетовый свет как губка, потому что наиболее интенсивная часть спектра поглощения ДНК (длина волны от 250 до 260 нм) дополняет пиковую энергию излучения ультрафиолетового света (от 240 до 280 нм). Из-за ультрафиолетовой составляющей солнечного света ультрафиолетовый свет является наиболее распространенным источником радиации, повреждающей ДНК. К счастью, ультрафиолетовый свет является слабой формой излучения и не проникает сквозь поверхностные клетки вашей кожи.
Искажение
ДНК представляет собой двухцепочечную молекулу, похожую на лестницу, обвивающуюся вокруг ее ступеней. Каждая нить на стороне лестницы состоит из цепочек химических букв, называемых основаниями дезоксирибонуклеазы, которые образуют «ступеньки», связываясь с партнером на противоположной нити. Основания в двойной цепи ДНК всегда соединяются с одними и теми же партнерами на противоположной цепи: тимин с аденозином и цитозин с гуанином. Цитозин и тимин называются пиримидиновыми основаниями.
Воздействие ультрафиолетового света может привести к тому, что две пиримидиновые основания, сидящие рядом друг с другом на одной и той же нити, будут связываться друг с другом, а не с партнером на противоположной нити. Этот химический сбой называется пиримидиновым димером, и он производит выпуклость в ДНК, где бы он ни происходил. Если вы сидите на солнце всего несколько часов, тысячи димеров пиримидина могут образовываться в вашей ДНК, вызывая тысячи выпуклостей вдоль нитей ДНК.
Мутации
Ваши клетки не могут читать мимо или копировать выпуклости в ДНК. Клеточный процесс, называемый восстановлением эксцизии, исправит выпуклость так, что ДНК сможет производить белки и копировать себя, но этот процесс имеет недостатки. Одно основание димера пиримидина отсекается от нити, и в него подставляется новое основание. Однако замещающее основание вставляется случайным образом, и существует только 1 из 4 вероятности того, что оно совпадает с основанием, которое было удален. Процесс удаления эксцизии вводит мутации ДНК, и каждая мутация увеличивает риск развития рака кожи.